Новости о ФМД

Новый биомаркер синдрома Фелан-Макдермид

Бета-синуклеин (β-synuclein)

Долгое время главной проблемой в лечении синдрома было отсутствие объективного контроля. Поведение ребенка меняется медленно, а врачам и разработчикам лекарств нужно было точно знать: работает ли терапия прямо сейчас на уровне клеток?

Ученые нашли ответ! Группа исследователей под руководством профессора Тобиаса Бёкерса обнаружила, что в плазме крови пациентов с PMS критически повышен уровень специфического белка — бета-синуклеина. Полный текст этого знакового исследования опубликован в авторитетном научном журнале [Nature: Translational Psychiatry]

Как это работает и почему это маркер «поломки»?

  1. В норме бета-синуклеин живет исключительно в головном мозге. Он находится в синапсах — «мостиках», по которым нервные клетки передают друг другу сигналы
  2. При синдроме Фелан-МакДермид из-за нехватки белка SHANK3 эти синапсы начинают работать со сбоями или разрушаться.
  3. Когда синапс разрушается, бета-синуклеин «вымывается» из тканей мозга и попадает прямиком в кровеносное русло

Результат: Простой анализ крови показывает резкий скачок этого белка. Чем сильнее повреждены нейронные связи в мозге, тем выше уровень бета-синуклеина в пробирке.

Прямая связь с тяжестью симптомов

Исследователи сопоставили анализы крови реальных пациентов и выявили четкую математическую закономерность: чем выше уровень бета-синуклеина в крови, тем тяжелее у ребенка выражены нарушения речи.
Более того, этот белок оказался чувствителен к скрытым процессам нейровоспаления, которые часто запускают внезапный регресс навыков у подростков с PMS.
Ознакомиться с карточкой исследования и полным списком авторов (Джессика Пагано, Майкл Шён и др.) можно на научной платформе [ResearchGate]

Почему это навсегда изменит медицину?

  • Тест на эффективность лекарств (Target-engagement): Теперь в клинических испытаниях новых препаратов ученым достаточно взять у ребенка кровь. Если после приема молекулы уровень бета-синуклеина в плазме начал падать — значит, лекарство успешно «ремонтирует» синапсы и останавливает разрушение мозга!
  • Предсказание регресса: В будущем этот анализ позволит врачам заметить скорое ухудшение состояния задолго до того, как ребенок начнет терять навыки визуально, и вовремя назначить защитную терапию.
  • Официальный разбор этого открытия и его значение для глобального медицинского сообщества также подробно описаны на [портале Фонда синдрома Фелан-МакДермид (PMSF).

Прямо сейчас этот метод валидируется в крупных международных лабораториях, чтобы стать официальным мировым стандартом отслеживания синдрома! Свежие обновления по этой и другим лабораторным новостям вы можете отслеживать в регулярном [архиве научных публикаций на PMSF Research].
Made on
Tilda